Colloquium Pharmaceuticum GmbH

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Auf einen Blick

Hier haben wir für Sie das aktuelle Fort- und Weiterbildungsangebot der Colloquium Pharmaceuticum GmbH komprimiert zusammengestellt. Mit Hilfe der Gesamtübersicht können Sie sich in aller Ruhe einen umfassenden Überblick über die verschiedenen Seminare und Schulungsangebote verschaffen.

Sollten Sie sich für bestimmte Fragestellungen besonders interessieren, nutzen Sie bitte die folgende Themenübersicht. Klicken Sie die für Sie relevanten Schwerpunktthemen an (Mehrfachnennungen möglich), Sie erhalten dann ein themenspezifisch zusammengestelltes Seminarangebot.

Für weiterführende Fragen zu unserem Leistungsangebot stehen wir Ihnen selbstverständlich gerne unter Telefon: (0 69) 25 56 - 12 63; Fax: (0 69) 25 56 - 12 52 oder per E-Mail: info@coll-pharm.de zur Verfügung.

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Seminar-Nr.	Ort	Datum	Preis*	Sonderkonditionen*
Parallel- und Re-Import von Arzneimitteln Referenten: Thilo Bauroth, Oberregierungsrätin Angela Büttrich, Erich Dambacher, Dr. Alexander Natz, Dieter Temme
10-096	Frankfurt am Main	21.09.2010	769 EUR	Frühbucherrabatt: 699 EUR
Programmprospekt ** \| Programm/Veranstaltungsdaten \| Anmelden

Seminar-Nr.	Ort	Datum	Preis*	Sonderkonditionen*
Seminarreihe: Kosteneffiziente Validierung von computerisierten Systemen sowie deren IT-Infrastruktur Baustein II: „Risikobasierte Test- und Betriebsplanung“ Effiziente Konzepte bei der Testung, Inbetriebnahme und dem Betrieb computerisierter Systeme Referenten: Dipl. Inf. Oliver Herrmann, Dr. Oliver Hien
10-089	Frankfurt am Main	23.09.2010	599 EUR	Frühbucherrabatt: 549 EURKombipaket: 1530 EUR
Programmprospekt ** \| Programm/Veranstaltungsdaten \| Anmelden

Seminar-Nr.	Ort	Datum	Preis*	Sonderkonditionen*
Onkologische Zubereitungen - Neue Rahmenbedingungen für Vertrieb und Verordnung nach der 15. AMG-Novelle und neuem Rahmenvertrag nach § 129 SGB V Referenten: Michael Linse, Frank-Ullrich Schmidt, Dr. Sebastian Schmitz, Prof. Burkhard Sträter, Klaus Tönne
10-117	Berlin	28.09.2010	769 EUR	Frühbucherrabatt: 699 EUR
Programmprospekt ** \| Programm/Veranstaltungsdaten \| Anmelden

Seminar-Nr.	Ort	Datum	Preis*	Sonderkonditionen*
Clinical Data Management und Auswertung: Valide Daten in klinischen Studien Referenten: Stefanie Fischer, Rita Hattemer-Apostel, Dr. Horst Nowak
10-104	Frankfurt am Main	19.10.2010	769 EUR	Frühbucherrabatt: 699 EUR
Programmprospekt ** \| Programm/Veranstaltungsdaten \| Anmelden

Seminar-Nr.	Ort	Datum	Preis*	Sonderkonditionen*
Medical and Scientific Writing - Basic Training Referenten: Dr. Barbara Högy
10-095	Frankfurt am Main	25.10.2010	769 EUR	Frühbucherrabatt: 699 EUR
Programmprospekt ** \| Programm/Veranstaltungsdaten \| Anmelden

Seminar-Nr.	Ort	Datum	Preis*	Sonderkonditionen*
Talk, talk, talk: Pharma English for Young Professionals Die Teilnehmerzahl ist auf 15 Personen begrenzt, um einen optimalen Lernerfolg zu gewährleisten. Referenten: Dr. Nicola Spiggelkötter
10-102	Frankfurt am Main	26.10.2010	769 EUR	Frühbucherrabatt: 699 EUR
Programmprospekt ** \| Programm/Veranstaltungsdaten \| Anmelden

Seminar-Nr.	Ort	Datum	Preis*	Sonderkonditionen*
Outsourcing in der klinischen Entwicklung – Effiziente Zusammenarbeit mit CROs Intensiv-Seminar / Um eine effektive Vermittlung der Seminarinhalte und einen intensiven Austausch zu gewährleisten, ist das Seminar auf 15 Teilnehmer begrenzt. Referenten: Dr. Michael Gläser, Matthias Quosigk
10-113	Frankfurt am Main	27.10.2010	769 EUR	Frühbucherrabatt: 699 EUR
Programmprospekt ** \| Programm/Veranstaltungsdaten \| Anmelden

Seminar-Nr.	Ort	Datum	Preis*	Sonderkonditionen*
IT-Security vs. GxP-Compliance – Widerspruch oder Synergie? Referenten: Martin Förster, Dipl. Inf. Oliver Herrmann
10-103	Frankfurt am Main	28.10.2010	599 EUR	Frühbucherrabatt: 549 EUR
Programmprospekt ** \| Programm/Veranstaltungsdaten \| Anmelden

Seminar-Nr.	Ort	Datum	Preis*	Sonderkonditionen*
Erstattungspreisbildung für Arzneimittel – Neue Rahmenbedingungen durch das AMNOG Referenten: Henning Anders, Wolfgang Kaesbach, Christine Lietz, Dr. Carl-Heinz Müller, Dr. Willi Schnorpfeil, Tim Steimle
10-128	Berlin	03.11.2010	769 EUR	Frühbucherrabatt: 699 EUR
Programmprospekt ** \| Programm/Veranstaltungsdaten \| Anmelden

Seminar-Nr.	Ort	Datum	Preis*	Sonderkonditionen*
International Business Skills Referenten: Dr. Claudia Frumento, Dr. Barbara Högy
10-115	Frankfurt am Main	09.11.2010	769 EUR	Frühbucherrabatt: 699 EUR
Programmprospekt ** \| Programm/Veranstaltungsdaten \| Anmelden

Seminar-Nr.	Ort	Datum	Preis*	Sonderkonditionen*
Qualitätssicherung in der klinischen Prüfung durch Audit Referenten: Dr. Hans Poland, Dr. Jürgen-Hans Schmidt
10-105	Frankfurt am Main	09.11.2010	769 EUR	Frühbucherrabatt: 699 EUR
Programmprospekt ** \| Programm/Veranstaltungsdaten \| Anmelden

Seminar-Nr.	Ort	Datum	Preis*	Sonderkonditionen*
Erster Kurs für Prüfärzte und Studienteam: Klinische Prüfung von Medizinprodukten Referenten: Dr. Thorsten Gorbauch, Dr. Astrid Gießler, Petra Roos-Pfeuffer
10-127	Frankfurt am Main	12.11.2010	435 EUR	Frühbucherrabatt: 395 EUR
Programmprospekt ** \| Programm/Veranstaltungsdaten \| Anmelden

Seminar-Nr.	Ort	Datum	Preis*	Sonderkonditionen*
Klinische Prüfungen - Was gibt es Neues? Referenten: Dr. Ingrid Klingmann, Dr. Petra Knupfer, Dr. Hartmut Krafft, Prof. Dr. Barbara Sickmüller, Prof. Burkhard Sträter, PD Dr. Thomas Sudhop
10-109	Frankfurt am Main	15.11.2010	769 EUR	Frühbucherrabatt: 699 EUR
Programmprospekt ** \| Programm/Veranstaltungsdaten \| Anmelden

Seminar-Nr.	Ort	Datum	Preis*	Sonderkonditionen*
Inspektionen von klinischen Prüfungen durch Bundesoberbehörden / Länderbehörden / EMEA / FDA Referenten: Dr. Susanne Becker, Susanne Huber, Gabriele Schwarz, Dr. Beat Widler
10-118	Bonn	23.11.2010	769 EUR	Frühbucherrabatt: 699 EUR
Programmprospekt ** \| Programm/Veranstaltungsdaten \| Anmelden

Seminar-Nr.	Ort	Datum	Preis*	Sonderkonditionen*
Vertragsgestaltung für innovative Rabattverträge – Was ist zu beachten? Mit den neuen Vorgaben des Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG) Referenten: Claus Burgardt, Dr. med. Markus Frick,MPH, Christine Lietz , Dr. Alexander Natz, Hilde Tittelbach , Frank Weißenfeldt
10-112	Frankfurt am Main	23.11.2010	769 EUR	Frühbucherrabatt: 699 EUR
Programm/Veranstaltungsdaten \| Anmelden

Seminar-Nr.	Ort	Datum	Preis*	Sonderkonditionen*
Kosteneffiziente Validierung von computerisierten Systemen sowie deren IT-Infrastruktur Baustein III: „IT Validation and Innovation“ Validierung von Computersystemen, Enabler oder Disabler? Referenten: Dipl. Inf. Oliver Herrmann, Dr. Oliver Hien, Karl-Heinz Menges
10-090	Frankfurt am Main	30.11.2010	599 EUR	Frühbucherrabatt: 549 EURKombipaket: 1530 EUR
Programmprospekt ** \| Programm/Veranstaltungsdaten \| Anmelden

Parallel- und Re-Import von Arzneimitteln

Referenten: Thilo Bauroth, Oberregierungsrätin Angela Büttrich, Erich Dambacher, Dr. Alexander Natz, Dieter Temme

Seminarreihe: Kosteneffiziente Validierung von computerisierten Systemen sowie deren IT-Infrastruktur

Baustein II: „Risikobasierte Test- und Betriebsplanung“ Effiziente Konzepte bei der Testung, Inbetriebnahme und dem Betrieb computerisierter Systeme

Referenten: Dipl. Inf. Oliver Herrmann, Dr. Oliver Hien

Onkologische Zubereitungen - Neue Rahmenbedingungen für Vertrieb und Verordnung nach der 15. AMG-Novelle und neuem Rahmenvertrag nach § 129 SGB V

Referenten: Michael Linse, Frank-Ullrich Schmidt, Dr. Sebastian Schmitz, Prof. Burkhard Sträter, Klaus Tönne

Clinical Data Management und Auswertung: Valide Daten in klinischen Studien

Referenten: Stefanie Fischer, Rita Hattemer-Apostel, Dr. Horst Nowak

Medical and Scientific Writing - Basic Training

Referenten: Dr. Barbara Högy

Talk, talk, talk: Pharma English for Young Professionals

Die Teilnehmerzahl ist auf 15 Personen begrenzt, um einen optimalen Lernerfolg zu gewährleisten.

Referenten: Dr. Nicola Spiggelkötter

Outsourcing in der klinischen Entwicklung – Effiziente Zusammenarbeit mit CROs

Intensiv-Seminar / Um eine effektive Vermittlung der Seminarinhalte und einen intensiven Austausch zu gewährleisten, ist das Seminar auf 15 Teilnehmer begrenzt.

Referenten: Dr. Michael Gläser, Matthias Quosigk

IT-Security vs. GxP-Compliance – Widerspruch oder Synergie?

Referenten: Martin Förster, Dipl. Inf. Oliver Herrmann

Erstattungspreisbildung für Arzneimittel – Neue Rahmenbedingungen durch das AMNOG

Referenten: Henning Anders, Wolfgang Kaesbach, Christine Lietz, Dr. Carl-Heinz Müller, Dr. Willi Schnorpfeil, Tim Steimle

International Business Skills

Referenten: Dr. Claudia Frumento, Dr. Barbara Högy

Qualitätssicherung in der klinischen Prüfung durch Audit

Referenten: Dr. Hans Poland, Dr. Jürgen-Hans Schmidt

Erster Kurs für Prüfärzte und Studienteam: Klinische Prüfung von Medizinprodukten

Referenten: Dr. Thorsten Gorbauch, Dr. Astrid Gießler, Petra Roos-Pfeuffer

Klinische Prüfungen - Was gibt es Neues?

Referenten: Dr. Ingrid Klingmann, Dr. Petra Knupfer, Dr. Hartmut Krafft, Prof. Dr. Barbara Sickmüller, Prof. Burkhard Sträter, PD Dr. Thomas Sudhop

Inspektionen von klinischen Prüfungen durch Bundesoberbehörden / Länderbehörden / EMEA / FDA

Referenten: Dr. Susanne Becker, Susanne Huber, Gabriele Schwarz, Dr. Beat Widler

Vertragsgestaltung für innovative Rabattverträge – Was ist zu beachten?

Mit den neuen Vorgaben des Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG)

Referenten: Claus Burgardt, Dr. med. Markus Frick,MPH, Christine Lietz , Dr. Alexander Natz, Hilde Tittelbach , Frank Weißenfeldt

Kosteneffiziente Validierung von computerisierten Systemen sowie deren IT-Infrastruktur

Baustein III: „IT Validation and Innovation“ Validierung von Computersystemen, Enabler oder Disabler?

Referenten: Dipl. Inf. Oliver Herrmann, Dr. Oliver Hien, Karl-Heinz Menges

Baustein II: „Risikobasierte Test- und Betriebsplanung“
Effiziente Konzepte bei der Testung, Inbetriebnahme und dem Betrieb computerisierter Systeme

Baustein III: „IT Validation and Innovation“
Validierung von Computersystemen, Enabler oder Disabler?