Colloquium Pharmaceuticum GmbH

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Auf einen Blick

Hier haben wir für Sie das aktuelle Fort- und Weiterbildungsangebot der Colloquium Pharmaceuticum GmbH komprimiert zusammengestellt. Mit Hilfe der Gesamtübersicht können Sie sich in aller Ruhe einen umfassenden Überblick über die verschiedenen Seminare und Schulungsangebote verschaffen.

Sollten Sie sich für bestimmte Fragestellungen besonders interessieren, nutzen Sie bitte die folgende Themenübersicht. Klicken Sie die für Sie relevanten Schwerpunktthemen an (Mehrfachnennungen möglich), Sie erhalten dann ein themenspezifisch zusammengestelltes Seminarangebot.

Für weiterführende Fragen zu unserem Leistungsangebot stehen wir Ihnen selbstverständlich gerne unter Telefon: (0 69) 25 56 - 12 63; Fax: (0 69) 25 56 - 12 52 oder per E-Mail: info@coll-pharm.de zur Verfügung.

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Seminar-Nr.	Ort	Datum	Preis*	Sonderkonditionen*
Parallel- und Re-Import von Arzneimitteln Referenten: Thilo Bauroth, Oberregierungsrätin Angela Büttrich, Erich Dambacher, Dr. Alexander Natz, Dieter Temme
10-096	Frankfurt am Main	21.09.2010	769 EUR	Frühbucherrabatt: 699 EUR
Programmprospekt ** \| Programm/Veranstaltungsdaten \| Anmelden

Seminar-Nr.	Ort	Datum	Preis*	Sonderkonditionen*
Seminarreihe: Kosteneffiziente Validierung von computerisierten Systemen sowie deren IT-Infrastruktur Baustein II: „Risikobasierte Test- und Betriebsplanung“ Effiziente Konzepte bei der Testung, Inbetriebnahme und dem Betrieb computerisierter Systeme Referenten: Dipl. Inf. Oliver Herrmann, Dr. Oliver Hien
10-089	Frankfurt am Main	23.09.2010	599 EUR	Frühbucherrabatt: 549 EURKombipaket: 1530 EUR
Programmprospekt ** \| Programm/Veranstaltungsdaten \| Anmelden

Seminar-Nr.	Ort	Datum	Preis*	Sonderkonditionen*
Arzneimittelhaftung und praktisches Risikomanagement Referenten: Dr. jur. Dr. med. Adem Koyuncu , Dr. med. Henryk Wroblewski
10-058	Köln	28.09.2010	769 EUR	Frühbucherrabatt: 699 EUR
Programmprospekt ** \| Programm/Veranstaltungsdaten \| Anmelden

Seminar-Nr.	Ort	Datum	Preis*	Sonderkonditionen*
Onkologische Zubereitungen - Neue Rahmenbedingungen für Vertrieb und Verordnung nach der 15. AMG-Novelle und neuem Rahmenvertrag nach § 129 SGB V Referenten: Michael Linse, Frank-Ullrich Schmidt, Dr. Sebastian Schmitz, Prof. Burkhard Sträter, Klaus Tönne
10-117	Berlin	28.09.2010	769 EUR	Frühbucherrabatt: 699 EUR
Programmprospekt ** \| Programm/Veranstaltungsdaten \| Anmelden

Seminar-Nr.	Ort	Datum	Preis*	Sonderkonditionen*
Grenzen der Arzneimittelwerbung Referenten: Gertrud Hess, Dr. Holde Kleist
10-026	Frankfurt am Main	30.09.2010	769 EUR	Frühbucherrabatt: 699 EUR
Programmprospekt ** \| Programm/Veranstaltungsdaten \| Anmelden

Seminar-Nr.	Ort	Datum	Preis*	Sonderkonditionen*
Einführung in die Pharmakovigilanz Beachten Sie am Folgetag 6. Oktober 2010 How to write a case narrative Referenten: Dr. Susanne Becker, Helmut Funck
10-019	Frankfurt am Main	05.10.2010	499 EUR	Frühbucherrabatt: 449 EURKombipaket: 1078 EUR
Programmprospekt ** \| Programm/Veranstaltungsdaten \| Anmelden

Seminar-Nr.	Ort	Datum	Preis*	Sonderkonditionen*
Grundlagen des Arzneimittelrechts für Nichtjuristen Referenten: Gertrud Hess, Yvonne Martins
10-045	Berlin	05.10.2010	499 EUR	Frühbucherrabatt: 449 EUR
Programmprospekt ** \| Programm/Veranstaltungsdaten \| Anmelden

Seminar-Nr.	Ort	Datum	Preis*	Sonderkonditionen*
Das Betäubungsmittelrecht Referenten: Dr. Winfried Kleinert, Wolfgang Wonde
10-070	Frankfurt am Main	06.10.2010	769 EUR	Frühbucherrabatt: 699 EUR
Programmprospekt ** \| Programm/Veranstaltungsdaten \| Anmelden

Seminar-Nr.	Ort	Datum	Preis*	Sonderkonditionen*
Medical and Scientific Writing - Basic Training Referenten: Dr. Barbara Högy
10-095	Frankfurt am Main	25.10.2010	769 EUR	Frühbucherrabatt: 699 EUR
Programmprospekt ** \| Programm/Veranstaltungsdaten \| Anmelden

Seminar-Nr.	Ort	Datum	Preis*	Sonderkonditionen*
Talk, talk, talk: Pharma English for Young Professionals Die Teilnehmerzahl ist auf 15 Personen begrenzt, um einen optimalen Lernerfolg zu gewährleisten. Referenten: Dr. Nicola Spiggelkötter
10-102	Frankfurt am Main	26.10.2010	769 EUR	Frühbucherrabatt: 699 EUR
Programmprospekt ** \| Programm/Veranstaltungsdaten \| Anmelden

Seminar-Nr.	Ort	Datum	Preis*	Sonderkonditionen*
Grundlagen der Arzneimittelzulassung in Deutschland Referenten: Dr. Winfried Hamperl, Volker Stichel
10-033	Frankfurt am Main	27.10.2010	499 EUR	Frühbucherrabatt: 449 EUR
Programmprospekt ** \| Programm/Veranstaltungsdaten \| Anmelden

Seminar-Nr.	Ort	Datum	Preis*	Sonderkonditionen*
IT-Security vs. GxP-Compliance – Widerspruch oder Synergie? Referenten: Martin Förster, Dipl. Inf. Oliver Herrmann
10-103	Frankfurt am Main	28.10.2010	599 EUR	Frühbucherrabatt: 549 EUR
Programmprospekt ** \| Programm/Veranstaltungsdaten \| Anmelden

Seminar-Nr.	Ort	Datum	Preis*	Sonderkonditionen*
Erstattungspreisbildung für Arzneimittel – Neue Rahmenbedingungen durch das AMNOG Referenten: Henning Anders, Wolfgang Kaesbach, Christine Lietz, Dr. Carl-Heinz Müller, Dr. Willi Schnorpfeil, Tim Steimle
10-128	Berlin	03.11.2010	769 EUR	Frühbucherrabatt: 699 EUR
Programmprospekt ** \| Programm/Veranstaltungsdaten \| Anmelden

Seminar-Nr.	Ort	Datum	Preis*	Sonderkonditionen*
International Business Skills Referenten: Dr. Claudia Frumento, Dr. Barbara Högy
10-115	Frankfurt am Main	09.11.2010	769 EUR	Frühbucherrabatt: 699 EUR
Programmprospekt ** \| Programm/Veranstaltungsdaten \| Anmelden

Seminar-Nr.	Ort	Datum	Preis*	Sonderkonditionen*
Änderungsanzeigen bei zugelassenen Arzneimitteln Referenten: Dr. Günter Omlor, Dr. Maren von Fritschen
10-110	Bonn	09.11.2010	769 EUR	Frühbucherrabatt: 699 EUR
Programmprospekt ** \| Programm/Veranstaltungsdaten \| Anmelden

Seminar-Nr.	Ort	Datum	Preis*	Sonderkonditionen*
Das europäische Zulassungssystem Referenten: Dr. Rainer Canenbley, Kurt Reinecke
10-092	Frankfurt am Main	23.11.2010	769 EUR	Frühbucherrabatt: 699 EUR
Programmprospekt ** \| Programm/Veranstaltungsdaten \| Anmelden

Seminar-Nr.	Ort	Datum	Preis*	Sonderkonditionen*
Vertragsgestaltung für innovative Rabattverträge – Was ist zu beachten? Mit den neuen Vorgaben des Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG) Referenten: Claus Burgardt, Dr. med. Markus Frick,MPH, Christine Lietz , Dr. Alexander Natz, Hilde Tittelbach , Frank Weißenfeldt
10-112	Frankfurt am Main	23.11.2010	769 EUR	Frühbucherrabatt: 699 EUR
Programm/Veranstaltungsdaten \| Anmelden

Seminar-Nr.	Ort	Datum	Preis*	Sonderkonditionen*
Das Mutual Recognition-Verfahren (MRP) und das dezentrale Verfahren (DCP) der Arzneimittelzulassung in der EU Referenten: Dr. Peter Bachmann, Dr. Christine Mayer- Nicolai, Martin Norta
10-093	Frankfurt am Main	24.11.2010	769 EUR	Frühbucherrabatt: 699 EUR
Programmprospekt ** \| Programm/Veranstaltungsdaten \| Anmelden

Seminar-Nr.	Ort	Datum	Preis*	Sonderkonditionen*
Kosteneffiziente Validierung von computerisierten Systemen sowie deren IT-Infrastruktur Baustein III: „IT Validation and Innovation“ Validierung von Computersystemen, Enabler oder Disabler? Referenten: Dipl. Inf. Oliver Herrmann, Dr. Oliver Hien, Karl-Heinz Menges
10-090	Frankfurt am Main	30.11.2010	599 EUR	Frühbucherrabatt: 549 EURKombipaket: 1530 EUR
Programmprospekt ** \| Programm/Veranstaltungsdaten \| Anmelden

Parallel- und Re-Import von Arzneimitteln

Referenten: Thilo Bauroth, Oberregierungsrätin Angela Büttrich, Erich Dambacher, Dr. Alexander Natz, Dieter Temme

Seminarreihe: Kosteneffiziente Validierung von computerisierten Systemen sowie deren IT-Infrastruktur

Baustein II: „Risikobasierte Test- und Betriebsplanung“ Effiziente Konzepte bei der Testung, Inbetriebnahme und dem Betrieb computerisierter Systeme

Referenten: Dipl. Inf. Oliver Herrmann, Dr. Oliver Hien

Arzneimittelhaftung und praktisches Risikomanagement

Referenten: Dr. jur. Dr. med. Adem Koyuncu , Dr. med. Henryk Wroblewski

Onkologische Zubereitungen - Neue Rahmenbedingungen für Vertrieb und Verordnung nach der 15. AMG-Novelle und neuem Rahmenvertrag nach § 129 SGB V

Referenten: Michael Linse, Frank-Ullrich Schmidt, Dr. Sebastian Schmitz, Prof. Burkhard Sträter, Klaus Tönne

Grenzen der Arzneimittelwerbung

Referenten: Gertrud Hess, Dr. Holde Kleist

Einführung in die Pharmakovigilanz

Beachten Sie am Folgetag 6. Oktober 2010 How to write a case narrative

Referenten: Dr. Susanne Becker, Helmut Funck

Grundlagen des Arzneimittelrechts für Nichtjuristen

Referenten: Gertrud Hess, Yvonne Martins

Das Betäubungsmittelrecht

Referenten: Dr. Winfried Kleinert, Wolfgang Wonde

Medical and Scientific Writing - Basic Training

Referenten: Dr. Barbara Högy

Talk, talk, talk: Pharma English for Young Professionals

Die Teilnehmerzahl ist auf 15 Personen begrenzt, um einen optimalen Lernerfolg zu gewährleisten.

Referenten: Dr. Nicola Spiggelkötter

Grundlagen der Arzneimittelzulassung in Deutschland

Referenten: Dr. Winfried Hamperl, Volker Stichel

IT-Security vs. GxP-Compliance – Widerspruch oder Synergie?

Referenten: Martin Förster, Dipl. Inf. Oliver Herrmann

Erstattungspreisbildung für Arzneimittel – Neue Rahmenbedingungen durch das AMNOG

Referenten: Henning Anders, Wolfgang Kaesbach, Christine Lietz, Dr. Carl-Heinz Müller, Dr. Willi Schnorpfeil, Tim Steimle

International Business Skills

Referenten: Dr. Claudia Frumento, Dr. Barbara Högy

Änderungsanzeigen bei zugelassenen Arzneimitteln

Referenten: Dr. Günter Omlor, Dr. Maren von Fritschen

Das europäische Zulassungssystem

Referenten: Dr. Rainer Canenbley, Kurt Reinecke

Vertragsgestaltung für innovative Rabattverträge – Was ist zu beachten?

Mit den neuen Vorgaben des Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG)

Referenten: Claus Burgardt, Dr. med. Markus Frick,MPH, Christine Lietz , Dr. Alexander Natz, Hilde Tittelbach , Frank Weißenfeldt

Das Mutual Recognition-Verfahren (MRP) und das dezentrale Verfahren (DCP) der Arzneimittelzulassung in der EU

Referenten: Dr. Peter Bachmann, Dr. Christine Mayer- Nicolai, Martin Norta

Kosteneffiziente Validierung von computerisierten Systemen sowie deren IT-Infrastruktur

Baustein III: „IT Validation and Innovation“ Validierung von Computersystemen, Enabler oder Disabler?

Referenten: Dipl. Inf. Oliver Herrmann, Dr. Oliver Hien, Karl-Heinz Menges

Baustein II: „Risikobasierte Test- und Betriebsplanung“
Effiziente Konzepte bei der Testung, Inbetriebnahme und dem Betrieb computerisierter Systeme

Baustein III: „IT Validation and Innovation“
Validierung von Computersystemen, Enabler oder Disabler?